Ressemblances et différences
: Un enfant "ressemble" à son père ou à sa mère : il a hérité de
certaines caractéristiques des ses deux parents.
En effet, à la naissance les enfants récupèrent certains aspects physiques ou
psychologiques des parents !
La
transmission des ressemblances : Lors de la fécondation, un spermatozoïde
rencontre un ovule pour former une cellule unique : "l'Å“uf".
Cette cellule se divise pour former les milliards de cellules qui constitueront
le nouvel arrivant.
Lors de cette rencontre l'ADN est transmis, du spermatozoïde dans l'ovule.
Qu'es-ce
que l'ADN ? L'ADN est la signature en quelque sorte de chaque être vivant -
mis à part de virus où l'on parle d'ARN -
Il est également à l'origine de la ressemblance entre un enfant et ses parents,
ainsi que ses frères et sœurs.
L'ADN est une molécule de 2 millionième de mm de large et de 2 mètres de long !
Elle tient dans une seule cellule repliée sur elle-même.
Comment
fonctionne l'ADN ? Lors de la conception de chaque enfant, une partie
d'ADN est lue.
Seules quelques parties sont retransmises d'où les différences physiques ou
psychologiques.
La
transmission de l'ADN : Lors de la fécondation, les gènes sont transmis et
certains gènes sont plus forts que d'autres ;
on les appelle les gènes dominants et les plus faibles sont dits
récessifs. Certains gènes peuvent être équivalents.
La
couleur des yeux : Le gène des yeux marrons est toujours un gène dominant
tandis que les yeux bleus est un gène récessif !
C'est pourquoi, sans doute que les yeux bleus sont plus rares que les yeux
marrons !
Quand
les gènes se mélangent : Quand les gènes sont équivalents, le résultat
obtenu est le mélange des deux.
C'est également le cas chez les animaux...
Un peu
de vocabulaire : Un sujet porteur de deux gènes identiques est dit
"homozygote" ;
Un sujet porteur de deux gènes différents est appelé "hétérozygote".
"Vrais"
et "faux" jumeaux : Des jumeaux "vrais" sont homozygotes, en effet ils sont
absolument identiques psychologiquement comme physiquement.
Des "faux" jumeaux naissent en même temps mais sont dit hétérozygotes ; en effet
ils sont comme deux frères et deux sœurs comme n'importe lesquels !
La
richesse et la diversité : Chacun d'entre nous peut avoir des gènes
défectueux ; C'est pourquoi il est déconseillé de se reproduire entre membres
d'une famille.
Ainsi le mariage entre cousins germains est déconseillé, car les chances d'avoir
des anomalies, qui l'on appelle des "tares génétiques", sont alors importantes !
Le
génome humain : Des travaux sont toujours en cours pour déterminer la
composition de l'ADN avec ses milliards de milliards d'atomes, et pour
établir la carte du génome humain, c'est-à -dire pour connaître l'ensemble des
gênes des êtres humains !
Les
applications des recherches : Lorsque l'on connaitra toutes les "portions"
de l'ADN,
il sera possible de soigner de nombreuses maladies héréditaires ou génétiques dû
à des gènes anormaux, transmis de parents à enfants.
Allergie, daltonisme, hémophilie, myopathie, mucoviscidose, ... actuellement
dépisté grâce à l'ADN mais incurables...
La
génétique n'est pas seule en cause : On retrouve des cancers de génération
en génération dans certaines familles,
mais ceux ci sont également favorisés par notre vie de tous les jours
(malbouffe, cigarettes, alcool..) ou autres facteurs environnant tels que la
pollution.
Le
clonage : Le clonage est possible toujours grâce à l'ADN, en partant d'une
cellule et d'un ADN identique.
On le fait pour les plantes et pour les animaux, mais cette expérience soulève
toutes sortes de questions...
