Perciformes

Situation sur la classification des Perciformes

Les Perciformes ont longtemps été décrits comme le plus vaste ordre de poissons osseux, rassemblant des milliers d’espèces et des centaines de familles dans une classification principalement morphologique. Pourquoi la situation est complexe Les analyses moléculaires récentes montrent que Perciformes est paraphylétique : les caractères traditionnels (structure des nageoires, éléments osseux) sont homoplasiques et ne définissent pas des groupes monophylétiques, d’où l’impossibilité de conserver l’ancien ordre tel quel.
Conséquences taxonomiques La conséquence pratique est un éclatement : de nombreuses familles ont été réaffectées à de nouveaux ordres ou super‑familles (ex. Cichlidae vers Cichliformes, certains groupes vers Gobiiformes, Syngnathiformes, etc.), et des clades naguère inclus dans Perciformes sont redéfinis pour refléter la phylogénie moléculaire.
Impacts pour la recherche et la gestion Cette instabilité impose aux biologistes, muséologues et gestionnaires de vérifier les référentiels utilisés ; les clés d’identification, bases de données et guides doivent être mis à jour régulièrement pour rester cohérents avec les études génomiques.
Comment lire la littérature actuelle Privilégier les publications récentes et les bases taxonomiques actualisées, vérifier la date et le référentiel (ex. études phylogénomiques post‑2000) et noter que l’appartenance d’une famille à un ordre peut varier selon la révision adoptée.
Conclusion La « situation complexe » résulte de la taille historique et de la diversité convergente du groupe : la tendance actuelle est à la fragmentation en ordres monophylétiques mieux définis, avec des mises à jour taxonomiques fréquentes pour refléter la phylogénie réelle.

Super-familles	Distribution géographique	Description
Percoidés (env 400 gen, env 2.700 esp) 1. Répartition géographique 2. Taille et poids 3. Mode de vie nourriture et reproduction 4. Particularité 5. Adaptation en aquariophilie 6. Points communs et diversité des espèces chez les Percoidés. 7. Principales famiiles des Percoidés	Dicentrarchus labrax — bar européen Morone saxatilis — bar rayé Sander lucioperca — sandre Centropomus undecimalis — snook commun Apogon imberbis — cardinal méditerranéen Priacanthus hamrur — grand œil rouge Perca fluviatilis — perche européenne	Les Percoidés forment un sous‑ordre extrêmement vaste et diversifié, présent dans toutes les eaux du globe. On les trouve : • en milieu marin, du littoral aux zones pélagiques ; • en eaux saumâtres (estuaires, mangroves) ; • en eaux douces, notamment en Amérique du Nord, en Afrique et en Asie. La distribution est quasi mondiale, ce qui reflète leur diversité écologique et évolutive. Certaines familles sont strictement marines (Carangidae, Lutjanidae), d’autres strictement dulçaquicoles (Percidae, Centrarchidae) . La taille varie énormément selon les familles : • les plus petits Percoidés (ex. Elassomatidae) mesurent 3 à 5 cm ; • les espèces moyennes (Percidae, Centrarchidae) atteignent 20 à 50 cm ; • les plus grands (Carangidae, Lutjanidae, Coryphaenidae) dépassent 1 m, certains atteignant 30 à 40 kg. Cette amplitude morphologique reflète la diversité écologique du groupe. Les Percoidés occupent une grande variété de niches : • prédateurs actifs (perches, bars, carangues, vivaneaux) ; • omnivores (centrarchidés) ; • planctonophages (certaines espèces marines). Ils se nourrissent de poissons, crustacés, insectes, mollusques ou zooplancton selon les familles. La reproduction est très variable : • ponte en eau libre chez de nombreuses espèces marines ; • nidification et soins parentaux chez les Centrarchidae ; • reproduction en bancs chez les espèces pélagiques. La diversité reproductive est l’une des caractéristiques majeures du groupe. Les Percoidés se distinguent par : • une grande diversité morphologique (corps allongé, comprimé, fusiforme selon les familles) ; • souvent deux nageoires dorsales, séparées ou faiblement jointes (caractère typique des Percidae) ; • une épine operculaire fréquente ; • une adaptation à presque tous les milieux aquatiques ; • un rôle écologique majeur dans les réseaux trophiques. Le groupe est considéré comme paraphylétique, mais reste utilisé pour organiser la diversité des Perciformes . Les espèces réellement adaptées sont les Percidae (petites perches), Centrarchidae (crapets), Ambassidae (poissons‑verre) et Apogonidae (marins). Les espèces pélagiques ou géantes comme Carangidae, Lutjanidae adultes, Coryphaenidae et Serranidae sont déconseillées ou impossibles. Les besoins communs incluent un décor structuré pour les territoriaux, une forte oxygénation pour les espèces actives, un groupe pour les espèces grégaires et un volume important pour les prédateurs. La majorité est carnivore ou omnivore. Les Percoidés sont consommés par : • grands poissons prédateurs (thonidés, requins, brochets) ; • oiseaux piscivores (hérons, cormorans, balbuzards) ; • mammifères aquatiques (loutres, dauphins pour les espèces marines). Les juvéniles sont particulièrement vulnérables aux poissons carnivores et aux oiseaux. Malgré leur diversité, les Percoidés partagent : • une morphologie générale percoïde (corps allongé, nageoires dorsales souvent doubles) ; • une épine operculaire fréquente ; • une structure osseuse robuste ; • une grande adaptabilité écologique ; • une dominance dans les milieux tropicaux et tempérés. Le sous‑ordre comprend : • ≈ 70 à 80 familles selon les classifications ; • plus de 2 800 espèces décrites ; • une diversité morphologique et écologique parmi les plus vastes de tous les téléostéens. Selon WoRMS, les Percoidés comprennent 80 familles . Parmi les plus connues : • Percidae – perches, sandres • Centrarchidae – crapets, black‑bass • Moronidae – bars tempérés • Carangidae – carangues • Lutjanidae – vivaneaux • Haemulidae – gaterins • Chaetodontidae – poissons‑papillons • Coryphaenidae – coryphènes • Gerreidae – gerres • Apogonidae – poissons‑cardinaux • Serranidae – mérous et serrans • Echeneidae – rémoras • Mullidae – rougets • Lethrinidae – empereurs • Nemipteridae – poissons‑vivaneaux roses
Labroidés (env 320 gen, env 2.800 esp) 1. Taille et poids 2. Distribution géographique et habitat 3. Mode de vie et reproduction 4. Particularité des Labroïdés 5. Principales familles 7. Adaptation en aquariophilie	Les Labroïdés présentent une diversité extrême : les plus petits labres (Minilabrus, Labroides dimidiatus juvénile) mesurent 5 à 8 cm, tandis que les plus grands, comme le poisson‑Napoléon (Cheilinus undulatus), atteignent 2 m et plus de 180 kg ; les poissons‑perroquets (Scaridae) mesurent 30 à 120 cm, les demoiselles (Pomacentridae) 3 à 15 cm, et les cichlidés 3 à 80 cm selon les espèces ; cette variation reflète une radiation évolutive exceptionnelle. Les Labroïdés sont présents dans tous les océans tropicaux et subtropicaux, ainsi qu’en eaux douces pour les Cichlidés ; les Labridae et Scaridae dominent les récifs coralliens de l’Indo‑Pacifique et des Caraïbes ; les Pomacentridae occupent les récifs, lagons, herbiers et zones rocheuses ; les Cichlidés sont surtout africains (Grands Lacs), sud‑américains et asiatiques ; les Odacidae vivent dans les eaux tempérées de l’hémisphère sud ; les habitats vont des récifs coralliens aux lacs profonds. Les Labroïdés sont très diversifiés : les labres sont souvent prédateurs d’invertébrés, les poissons‑perroquets brouteurs de corail et d’algues, les demoiselles omnivores ou planctonophages, les cichlidés omnivores, prédateurs, herbivores ou spécialisés ; la reproduction est variée : ponte sur substrat, incubation buccale (chez les Cichlidés), parades colorées, territorialité, soins parentaux parfois très élaborés ; beaucoup d’espèces présentent des changements de sexe (hermaphrodisme protogyne) chez les Labridae et Scaridae. Les Labroïdés se distinguent par leur diversité comportementale, leur intelligence, leurs changements de sexe, et leur rôle écologique majeur ; les labres nettoyeurs (Labroides dimidiatus) retirent les parasites des autres poissons ; les poissons‑perroquets sculptent les récifs en broyant le corail ; les Pomacentridae cultivent parfois des jardins d’algues ; les Cichlidés sont célèbres pour leur spéciation explosive et leurs soins parentaux uniques chez les poissons. Les familles de Labroïdés sont : – Labridae : labres, très colorés, omnivores ou carnivores – Scaridae : poissons‑perroquets, brouteurs de corail – Pomacentridae : demoiselles et poissons‑clowns, territoriaux – Cichlidae : cichlidés d’eau douce, extrêmement diversifiés – Odacidae : poissons herbivores des eaux tempérées Ces familles montrent une diversité écologique unique au sein d’un même super‑ordre. Les Labroïdés sont très présents en aquariophilie marine et d’eau douce ; les Pomacentridae (demoiselles, poissons‑clowns) sont robustes et faciles ; les Labridae demandent un aquarium grand, stable, avec sable pour fouir ; les Scaridae sont rarement maintenus car ils rongent le corail ; les Cichlidés sont parmi les poissons d’eau douce les plus populaires, nécessitant des paramètres adaptés (Malawi/Tanganyika : eau dure et alcaline ; Amérique du Sud : eau douce et acide) ; leur territorialité impose des volumes suffisants et des décors structurés.
Gobioidés (env 68 gen, env 400 esp)	Amblyeleotris aurora — gobie symbiotique magnifique Amblygobius phalaena — gobie à taches blanches Brachygobius xanthozonus — poisson‑abeille Chlamydogobius eremius — gobie du désert Elacatinus oceanops — gobie néon Eviota nigriventris — gobie à ventre noir Gobiodon citrinus — gobie corail citron Gobioides broussonnetii — gobie dragon
Scombroidés (env 65 gen, env 200 esp)	Scomber scombrus — maquereau commun Scomber colias — maquereau espagnol Euthynnus alletteratus — thonine commune Sarda sarda — bonite à dos rayé Thunnus albacares — thon jaune Thunnus thynnus — thon rouge de l’Atlantique Katsuwonus pelamis — bonite à ventre rayé Thyrsites atun — merlu du Cap
Sparoidés (env 57 gen, env 283 esp)	Boops boops — bogue Dentex dentex — denti Diplodus annularis — sparaillon Diplodus sargus — sar commun Diplodus vulgaris — sar à tête noire Lithognathus mormyrus — marbré Pagellus erythrinus — pageot commun Sparus aurata — dorade royale
Lutjanoidés (env 44 gen, env 269 esp)	Lutjanus kasmira — vivaneau à raies bleues Lutjanus argentimaculatus — vivaneau des mangroves Lutjanus fulviflamma — vivaneau gibelot Lutjanus sebae — poisson‑empereur rouge Ocyurus chrysurus — vivaneau à queue jaune Symphorichthys spilurus — vivaneau voilier Aprion virescens — jobfish vert Etelis radiosus — étélis à nageoires rayonnées
Acanthuroidés (env 8 gen, env 88 esp)	Acanthurus achilles — poisson‑chirurgien d’Achille Acanthurus coeruleus — chirurgien bleu Acanthurus sohal — poisson‑chirurgien zébré Acanthurus leucosternon — chirurgien à poitrine blanche Zebrasoma flavescens — chirurgien jaune Paracanthurus hepatus — chirurgien bleu royal Naso unicornis — poisson‑licorne à corne Prionurus laticlavius — chirurgien à points noirs
Channoidés (3 gen, env 52 esp)	Channa striata — tête‑de‑serpent rayée Channa micropeltes — grand poisson‑serpent du Mékong Channa argus — tête‑de‑serpent du Nord Channa bleheri — tête‑de‑serpent arc‑en‑ciel Channa asiatica — tête‑de‑serpent asiatique Channa aurantimaculata — tête‑de‑serpent à taches orangées Channa diplogramma — tête‑de‑serpent des Ghats occidentaux Parachanna obscura — tête‑de‑serpent africaine
Anabantoidés (env 20 gen, env 168 esp)	Betta splendens — combattant siamois Betta imbellis — combattant pacifique Trichogaster trichopterus — gourami bleu Trichogaster leeri — gourami perlé Trichopodus microlepis — gourami argenté Osphronemus goramy — gourami géant Helostoma temminckii — gourami embrasseur Anabas testudineus — poisson grimpeur
Zoarcoidés (env 66 gen, env 313 esp)	Anarhichas lupus — poisson‑loup de l’Atlantique Anarhichas minor — petit loup de mer Zoarces viviparus — loquette vivipare Cryptacanthodes maculatus — anguille‑bâton tachetée Pholis crassispina — pholis à épines épaisses Dictyosoma rubrimaculatum — stichaeidé à taches rouges Zaprora silenus — poisson‑sabreur Rathbunella hypoplecta — bathymaster tacheté
Trachinoidés (env 26 gen, env 132 esp)	Trachinus draco — grande vive Trachinus araneus — vive araignée Trachinus radiatus — vive rayée Trachinus cornutus — vive cornue Trachinus collignoni — vive de Collignon Trachinus armatus — vive armée Trachinus lineolatus — vive lignéolée Echiichthys vipera — petite vive
Blennioidés (env 146 gen, env 900 esp)	Aidablennius sphynx — blennie sphinx Ecsenius bicolor — blennie bicolore Ecsenius midas — blennie de Midas Microlipophrys nigriceps — blennie à tête noire Plagiotremus rhinorhynchos — blennie sabre à rayure bleue Salarias fasciatus — blennie rayée Scartella cristata — blennie crêtée Tripterygion tripteronotum — triptérygion rouge
Callionomyoidés (env 24 gen, env 207 esp)	Synchiropus splendidus — poisson‑mandarin Synchiropus picturatus — mandarin psychédélique Synchiropus ocellatus — dragonnet ocellé Callionymus lyra — lyre Callionymus maculatus — dragonnet tacheté Callionymus reticulatus — dragonnet réticulé Draconetta xenica — draconette Centrodraco acanthopoma — dragonnet épineux
Cepoloidés (6 gen, env 23 esp)	Cepola macrophthalma — cépole commune Cepola australis — cépole australe Cepola haastii — cépole de Haast Cepola schlegelii — cépole de Schlegel Cepola pauciradiata — cépole à rayons réduits Acanthocepola indica — cépole indienne Acanthocepola limbata — cépole à bordure Acanthocepola krusensternii — cépole de Krusenstern
Notothenioidés (env 56 gen, env 157 esp)	Notothenia coriiceps — notothénie à grosse tête Trematomus bernacchii — trematome de Bernacchi Dissostichus mawsoni — légine antarctique Pleuragramma antarctica — pleuragramme antarctique Aethotaxis mitopteryx — diable des glaces à longues nageoires Chionodraco rastrospinosus — poisson des glaces à sang blanc Harpagifer antarcticus — harpagifer antarctique Pogonophryne barsukovi — pogonophryne de Barsukov
Cottoidés (env 198 gen, env 1.200 esp)	Cottus gobio — chabot commun Cottus poecilopus] — chabot tacheté Myoxocephalus scorpius — chabot boule Leptocottus armatus — chabot à nageoires piquantes Enophrys bison — chabot bison Hemilepidotus hemilepidotus — chabot à nageoires rouges Icelus bicornis — chabot bicorne Gymnocanthus tricuspis — chabot arctique
Scorpaenoidés (-)	Scorpaena scrofa — rascasse rouge Scorpaena porcus — rascasse brune Sebastes norvegicus — sébaste atlantique Sebastes mentella — sébaste du Groenland Synanceia verrucosa — poisson‑pierre verruqueux Inimicus didactylus — poisson‑diable didactyle Pterois volitans — poisson‑lion rouge Minous trachycephalus — rascasse diable à tête rugueuse
Trichodontoidés (2 gen, 2 esp)	Arctoscopus japonicus → Poisson‑sablier japonais Trichodon trichodon → Poisson‑sablier
Caproidés (1 gen, 1 esp)	Capros aper — Sanglier de mer
Cirrhitoidés (env 24 gen, env 76 esp)	Cirrhitichthys falco — Épervier nain Cirrhitichthys oxycephalus — Épervier à points rouges Cirrhitops fasciatus — Épervier rayé Cirrhitops mascarenensis — Faucon des Mascareignes Neocirrhites armatus — Faucon flamme Oxycirrhites typus — Poisson‑bécasse à carreaux Paracirrhites arcatus — Épervier strié Paracirrhites forsteri — Faucon de Forster
Elassomatoidés (1 gen, 7 esp)	Elassoma alabamae — Crapet pygmée de l’Alabama Elassoma boehlkei — Crapet pygmée de Boehlke Elassoma evergladei — Crapet pygmée des Everglades Elassoma gilberti — Crapet pygmée de Gilbert Elassoma okatie — Crapet pygmée d’Okatie Elassoma okefenokee — Crapet pygmée d’Okefenokee Elassoma zonatum — Crapet pygmée zoné